¡Necesito ayuda! Mi hija tienen una condición muy única en España a la cual no la dan ningún tipo de importancia. Es más, aún nos tienen como discapacitados temporales y cada 2 años tenemos que empezar de nuevo con el papeleo. El albinismooculocutaneo es una condición genética poco incluido dentro de esta sociedad, estamos cansados de que nos miren abusivamente de que nos digan que por que le teñimos el pelo a la niña necesito hacer una viralidad de esta condición genética para hacerla la vida social a mi hija más llevadera, son personas muy castigadas por la sociedad ( dicen que dan miedo, que son raros) no entienden que existe el albinismo y no saben tampoco que tiene baja visión, la crema social la pagamos como un cosmético más y nos gastamos 2 botes al mes de 300ml aún en este país se considera un cosmético para mi hija, cuando sin esta crema tendría cáncer de piel

Estamos desesperados yo tengo fibromialgia desde los 16 años y mi cuerpo da todo lo que puede.

Necesito vuestra ayuda de verdad