Hola! Soy Gorosti, amatxu dé un joven de 24 años con " Distrofia Muscular dé Duchenne" . Siempre pienso que todavía me dura su postparto. Nació con fórceps, un niño normal. Pero su profesora de primaria notó que había algo en él. Y en el fondo de mi corazón, yo también presentía, viéndole subir las escaleras o qué no podía abrir un tupper pequeño.
Cuántas veces le llevé al pediatra..." de qué te quejas, si tienes un niño sano. Tres años de idas y vueltas. Hasta que un mayo, al terminar el ciclo de primaria, la profesora me insistió de que algo pasaba. Y vuelta al pediatra. Afortunados fuimos que había otra pediatra que nos mandó a hacer un análisis de sangre. Y allí se vio que tenía las CPK s altas. La enfermera le dijo a aquella pediatra "no será porque ésta madre no a venido para saber lo que pasaba con su hijo".
Cada vez que me metía en la cama pensaba que la cabeza me iba a explotar. Cuando medianamente lo dijeron me agarré a que todavía mi hijo era joven y habría una cura. "Que no moriría a los 11 años".
Hicimos una piña todas las amatxus con hijos con enfermedades neuromusculares. Pero ésa piña se fue separando a medida que íbamos perdiendo hijos. Las ganas de luchar y pedir lo que nos corresponde sé hace cada vez más cuesta arriba, porque una ya no tiene fuerzas.

Gorosti Txopitea I wish for a cure