Soy Karol, mamá de Lola, con 2 años y medio nuestra vida se paró. Llegó una EE.RR a nuestra vida, pero no sabíamos su nombre y apellido exacto. Tras 5 años de visitar medicos de la SS y privados, llegó el diagnóstico final, empezando de nuevo un duelo para asimilarlo. Nos gustaría dar visibilidad a la displasia cortical que es lo que tiene nuestra hija. Poco a poco avanzamos, aunque el camino es difícil. No hay opción a rendirse, seguimos aquí y avanzando, que es lo importante. Ánimo a todos esos pequeños campeones y todos esos super padres y madres.