Me llamo Sara y soy madre de Mateo que padece una mutación genética ultrarara que le provoca que órganos esenciales para la vida dejen de funcionar hasta necesitar un trasplante. Mateo está trasplantado de hígado, riñón y seguramente necesite un trasplante de corazón.

Su enfermedad no está estudiada, no tiene tratamiento ni cura ya que los niños no suelen sobrevivir al embarazo o mueren al poco tiempo de nacer. Desde hace un año y medio hicimos una asociación y luchamos por una investigación que ahora está amenazada por la falta de fondos... La única esperanza de Mateo se nos aleja, la única luz se nos apaga. Esta es una lucha que no debería ser nuestra ni de nadie así que, si conseguimos llegar a la final de este concurso, el dinero será íntegramente destinado a esa investigación.