Hace 10 años diagnosticaron de sarcoma de ewing (cáncer infantil) a mi hijo pequeño, tenía 5 años. Para salvarle la vida hubo que amputar la pierna bajo rodilla, además de la quimioterapia. En estos 10 años mi hijo ha tenido múltiples secuelas debido a la quimio, haciendo que su día a día no fuera normal, muchos médicos, ingresos, quirófanos. Tuve que dejar de trabajar para poder atenderle. Hasta hace un año las prótesis que pasaba el SAS eran geriátricas y si quería que hiciera una vida más normal, tenía que pagarle prótesis adecuadas a su edad y ganas de comerse el mundo (una prótesis puede costar entre 7000 y 10000€ y han sido 5 pies, infinidad de Liniers a más de 1000€ cada uno). Además de todo lo médico mi hijo ha sufrido acoso escolar durante años, en dos épocas. La primera entre 3° y 4° de primaria donde le llegaron a agredir, acabando ingresado. La segunda durante tres años hasta que lo contó el año pasado porque pensó en suicidarse, lleva desde entonces en tratamiento psicológico por el SAS, le ven casi todas las semanas.

No pretendo ser considerada una madre ejemplar, solo quiero que se visibilice el acoso escolar a niños diferentes, la lucha de las familias ante las administraciones, el que nos hagan sentir inferiores, quejicas, solo por querer lo que necesitan nuestros hijos médicamente y escolarmente. Nuestros gritos son silenciados por una sociedad a la que les resultamos incómodos los que no tenemos miedo ni nada que perder a la hora de luchar por nuestros hijos.