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Arantxa Barbero roca
16/11/2021 21:48Categoría:Madres con hijos e hijas con enfermedades o necesidades especialesNombre de la asociación o proyecto si lo hay:Asociación Española Síndrome de rettSomos Paula y Ana y aunque no podamos hablar, expresarnos, estamos intentando comunicarnos con la mirada ya que es la única forma que algún día podremos conseguir. Nuestra enfermedad no nos permite ni andar ni hablar, pero sí que nuestros padres SIEMPRE nos sacan una sonrisa :). Gracias.