Tengo ELA desde el 2009 cuando estaba embarazada de mi primer hijo . Cuando mi hijo tenía un año me caí por las escaleras sufriendo una tetraplegia incompleta que me llevó a una silla de ruedas . Actualmente no puedo hablar , llevo una sonda para comer y uso un ratón de cabeza .

Malamadre de una niña de 21 años (ya independizada) y un niño de 7 años. Yo tengo una discapacidad física reconocida de un 40% por un problema en la columna y fibromialgia; mi hijo ha sido diagnosticado este verano de TEA y, por tanto, tiene necesidades especiales y posible grado de discapacidad.

Tengo 41 años, tengo una bebe de 6 meses y vivo o convivo con Esclerosis Múltiple. Me la diagnosticaron hace 6 años después de fallecer mi hermano. 6 años y muchas luchas para poder ser madre y ahora lidiar con mi enfermedad. Fatigas, dolores, ansiedad... aunque con fuerza cada vez que veo a mi niña

Soy madre con enfermedad rara:Extrofia vesical.lo cuento no por la ayuda, sino porque contemos,es un mundo muy muy difícil al que nos enfrentamos día a día.Dolores crónicos,ingresos, lavados de vejiga, un auto cuidado al que no puedes tener tiempo. Sentirte mil veces culpable por no saber si llegas

Cuando tuve a mi hija,a los tres meses me detectaron un tumor en la médula,que ya había dañado mi pierna izquierda,era lo mínimo que me pasó,no pintaba nada bien,el resultado, tuve que enseñarme a a caminar de nuevo,con 15 horas a la semana de rehabilitación,todo con mi fuerza de voluntad.

Sobre ruedas desde 1991, con 18 años recién cumplidos, a causa de una bacteria que cambió mi vida en menos de 3 horas. Pasé de un cuerpo sano a no poder ni rascarme la nariz.
Mamá de Mariona desde el 09/08/18. Ha sido tan duro como PRECIOSO. Y GRACIAS a mi compañero de vida somos una familia de 3.

Tengo 43 años y padezco una enfermedad rara llamada Extrofia Vesical. Tengo 17 operaciones y me quedé embarazada con lo que conlleva para mí cuerpo por mí enfermedad. Me puse de parto con 28 semanas y después de estar semanas en reposo nació mi hija Guadalupe. Llamada Milagrito en el hospital

Me diagnosticaron una malformación vascular demasiado tarde. Después de casi tantas cirugías como edad tengo , casi me amputan parte del pie derecho . Se me acabaron las opciones y acabe en oncología con un tratamiento en uso compasivo de manera indefinida. Hoy soy estudiante de 4 de medicina.