Soy Ana, tengo 33 años y mamá de una bebe de 1 año. Tengo sensibilidad química múltiple.Lidiar con esta enfermedad a nivel laboral, social es muy difícil. Pero ahora que tengo que llevar a la nena a la escuela, hacer más vida con ella en la calle aún más. Reconocimiento, visibilidad y ayuda en casa

Mi hija nació sin latido en agosto. Convivo con la ansiedad desde los 15. Ahora, tengo además de la ansiedad con la que he convivido siempre, ansiedad social.

Fibromialgia, palabra que a todo el mundo le suena pero que para instituciones y médicos parece que no existe. Vivir con ella desde que eres joven y asumir que tu vida se va limitando cada día un poco más, que vas a vivir el resto de tu vida con dolor... Por mí y por ellas necesitamos visibilidad

Por aquí una mujer,mamá con enfermedad crónica, artritis,desde los 2 años.Esto hace que mi vida sea una rutina de médicos, analíticas y medicinas.Pero no me ha frenado;tengo 2 hijos, el mayor, me ha visto ir con muletas, arrastrarme por el suelo, llorar... y luchar por vivir, por mi y por mi familia

Mi hijo murió en 2020 con 3 años por leucemia.Es muy duro vivir un duelo por un hijo,el mundo no está preparado hace daño.Es muy duro vivir sin un hijo y con un trastorno por ansiedad y pánico porque vuelva a ocurrir.Quiero crear una asociación para dar visibilidad y ayudar a otras familias

Tengo 38 años y una enfermedad rara desde q nací. Mil patologías me acompañan y lucho contra de ellas. Esto me impide ser madre, mi mayor sueño. Me encantaría adoptar pero demasiadas normas, se tiene que facilitar y que seamos visibles, hay muchas madres que no tienen un hijo en brazos.

Yo ya no estoy en ninguna categoría. Mi hijo falleció en febrero por un cáncer infantil. Solo pido ayuda para investigación y ayudar a las familias que están en tratamiento. Yo estoy destrozada y muerta... ojalá otras familias tengan un tratamiento con cura.