En enero de 2020 mi hija con 4 años sufrió una sepsis meningocócica. La primera noche nos hicieron despedirnos de ella por la gravedad. Le quedaron secuelas físicas. Tuvieron que amputarle una pierna y en la otra daños neurológicos por lo que debe usar prótesis y un dafo para poder caminar.

Soy Isa, madre de 2 hijos preciosos. El pequeño nació con una malformación en el SNC debido a un virus llamado citomegalovirus que cogí en el embarazo. Es uno de lo más comunes en niños. Siempre crees que estas cosas no te pueden pasar y le pasan al vecino... Más conciencia social y profesional CMV

23:57 Sala de espera,en esta ya he estado mientras mi hija estaba entubada,en postquirurgico o en recuperación de UCI , tiene una discapacidad del 86% . Hoy está en casa . Ahora es mi madre , ojala la diálisis sea un éxito y pronto trasplante .Yo malamadre ,veterinaria, autónoma y tres empleadas .

Soy Mª José tengo 49 años. Soy mamá de dos niños, de 17 y 12 años. Pau, tiene autismo severo no verbal. Hace 17 años, no había muchos profesionales especializados en autismo; así que escalamos diferentes senderos, hasta encontrar la belleza de lograr subir a la cima los cuatro juntos en familia 💙

Soy Marìa,42 años. El 11/08/2020, nació nuestro segundo hijo,Xoel,con una atresia de esófago. Esta enfermedad rara y la IPA del papi cambió nuestras vidas. Así me convertí en madre, enfermera, cuidadora las 24h del día. Disfrutamos a tope los días buenos, pq sé q vendrán tiempos mucho peores.

Ely venía a culminar mi sueño de vida: por fin, tras varios tratamientos de infertilidad, tendría mi parejita. Lo que no me podía imaginar era que naciera a las 28 semanas y que con su prematuridad, el sueño diera un vuelco y me enfrentara a un mundo tan distinto del que había soñado: el de la PCI.

Madre de una niña de 14 años y otra de nueve,renuncié hace muchos años ,para hacerme cargo de mis padres mayores y dependientes y de una hermana con una gran minusvalía .Vivo en un entorno rural ,donde todavía es todo mucho más complicado ...Intento ver siempre la parte positiva y no venirme abajo

Buenas, mi nombre es Alba, tengo 37 años y un niño de 8 con TEA. A parte me detectaron cáncer en septiembre…Día a día en casa luchamos para poder llevar sus terapias, ya que no recibimos ningún tipo de subvención, a parte del tiempo y la atención que requiere y no me puedo permitir dejar de trabajar

No digo que la conciliación de hijos esté bien (no existe) pero se habla... Pero y cuando los queridos padres dan obligaciones y no las quitan.... Cuando nace tu bebé no tienes padre y tu madre está en una residencia con una enfermedad degenerativa.

El cuidado de los abuelos es un derecho

Mi hijo tiene 7años y nació en Ecuador, me separé del padre cuando tenía 1 año y volví a vivir a España. Embarazada diagnosticaron demencia a mi madre, cuando llegué me adjudicaron su cuidado, cuido a 2 personas dependientes (abuela 94 años y mi madre) no me pagan, no he podido trabajar.

Soltera con fibromialgia,depresión mayor grave y retraso mental con un niño de 12 años con autismo gran dependiente y con ataques de agresividad, no hace jornada escolar porque en su escuela no pueden con él (ed.Especial) No puedo trabajar por estar con él, no puedo hacer nada, confinamiento siempre

Hola soy sara 31 años tengo dos niños y el mayor que que tiene 7 le diagnosticaron hace poco discapacidad mental y THDA me costo mi salud y hace apenas unos dias me han concedido la dependencia ,yo estoy de baja por ansiedad y ataques de pánico cuando creia que todo estaba atado yo cai .Gracias MLM

Soy una madre separada. Madre de una niña de 6 años. Mi historia es la de todas o casi todas supongo.
Trabajo e intento pasar tiempo de calidad con mi hija, intento practicar una crianza con apego y consciente. Y conciliar es una carrera de obstáculos, pero lo que más me indigna es la indiferencia.

Mi segundo hijo nació en 2008 con una discapacidad física, y en 2018 pado a tener dos.Nació con un tipo de enanismo diagnosticado a los tres años y a los 9 años le operan de escoliosis, entra andando y sale tetraplejico y con respirador de por vida. Mi vida es su vida, si él es feliz, yo también.

Quiero mucho a mis padres, han dado su vida por sus hijos, ahora nos toca a nosotros. Yo soy la mayor y sufro depresión, es duro ver cómo se van deteriorando día a día. Esto me supera, tengo ayuda física, pero anímicamente estoy hundida y tengo miedo del momento en que se vayan de mi lado.

Nació cesárea y prematura,17 días de incubadora. A los 2 meses las cosas no iban bien, dejo de comer,sonda y el Síndrome de Cornelia de lange. A los 3 meses un melanoma para mí.con 7 años debut diabético tipo1, dependiente grado3, Minusvalía 75 y yo cuidadora,madre separada,con reducción sin cotizar

Me he convertido de un momento para otro en cuidadora, Daniel 40 años, mi marido fue diagnosticado con un cáncer de pulmón en estadio III. Y un daño cerebral adquirido severo por shock anafléxico a la quimioterapia. Soy mamá de Teo de 9 años. Y nuestro lema Siempre fuertes ya no me está ayudando.